Job Description

Gillar du laborativt arbete och söker ett omväxlande arbete där stort fokus ligger på att utveckla och standardisera analysmetoder som används för att kontrollera kvaliteten hos olika läkemedel? Vi på Läkemedelsverkets laboratorium söker en ny kollega!  Vår verksamhet Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 30 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en grupp som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Tjänsten är placerad i Farmakopégruppen, som arbetar med utveckling, validering och verifiering av analysmetoder. Syftet är att säkerställa att de är standardiserade inför publicering i Europafarmakopén. Analysmetoderna används sen för kvalitetskontroll av läkemedel. Kontrollgruppen utför kvalitetskontroll av läkemedel samt misstänkt olagliga produkter. Vi har även en del samarbeten med andra myndigheter när det gäller analys av läkemedel i beredskapslager. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025. Dina arbetsuppgifter Din huvudsakliga arbetsuppgift kommer att vara laborativa farmakopéärenden, men du kommer även att involveras i vår verksamhet inom kontroll av läkemedel. Arbetsflödet består av att utvärdera metoddokumentation, verifiera metoder, utföra laborativt analysarbete, kvalitetsgranska analysresultat, samt skriva rapport.  Som laboratorieutredare kommer du få möjlighet att lära dig flera analystekniker, att arbeta både efter färdiga metoder och med att utveckla och validera nya metoder, och uppdatera befintliga metoder samt delta i etablering av farmakopéreferensstandarder som används inom Europafarmakopéns monografier. I tjänsten ingår även att ha ansvar för analysutrustningar inklusive mjukvaror samt för andra uppgifter som verksamheten kräver. Din bakgrund Vi söker dig som: har examen från en naturvetenskaplig akademisk utbildning, företrädesvis med inriktning mot analytisk kemi, farmaceutisk kemi alternativt organisk kemi har aktuell laborativ erfarenhet där du tillsammans med kollegor har levererat resultat på utsatt tid har två års arbetslivserfarenhet av kromatografisk analys med HPLC har mycket god datorvana och förmåga att hantera olika IT-stöd kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Det är meriterande om du även har erfarenhet av: att ha arbetat med olika titreringstekniker för vattenhaltbestämning i läkemedelssubstanser med coulometrisk och/eller volumetrisk titreringsteknik (Karl Fischer titrering) samt haltbestämning av aktiv substans med potentiometrisk titrering laborativt analysarbete av läkemedelssubstanser/produkter kvalitetsarbete enligt GMP, GLP, ISO 17025 eller liknande kvalitetsstandard och är intresserad av förbättringsarbete att utveckla och validera vätskekromatografiska analysmetode olika spektroskopiska tekniker så som UV/Vis, Fluorescens och IR (Infraröd) att använda elektronisk laboratoriejournal (ELN) och/eller LIMS, ett plus är om du har använt Labware

Dina personliga egenskaper Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning, värdesätter en öppen kommunikation och arbetar aktivt för goda relationer. Du har en god förmåga att jobba självständigt och ta eget ansvar, inhämta och bedöma information, samt en god analytisk förmåga. Du gillar att samarbeta med andra vilket är viktigt då våra laborativa ärenden bedrivs i olika team. Du är van att arbeta mot fastställda tidsramar och gemensamma resultat. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Du är öppen för att lära dig nya analystekniker. Du har en god förmåga att förstå och tolka både dina egna och andras resultat. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-05-19   Anställningsform: Tillsvidare   Tillträde: Enligt överenskommelse   Enhet: Laboratorieenheten   Diarienummer: 2.4.1-2026-036076   Vi tillämpar 6 månaders provanställning.  Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.  På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Ezra Mulugeta eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.